Heredite genetik yolla, ırka ve aileye baÄŸlı olarak geçer. Genellkle Serebral Agenezi olarak sınıflandırılır. Kromozal eksiklikle, iskelete ait strüktürel anormaliler, beyin ve diÄŸer organlarda defektler meydana gelir. Semptomlar doÄŸuÅŸtan vardır ve ilerleme olmaz. Bu gruba, herediter atetoz, familyal tremor ve spastik familyal parapleji girer. Ä°diopatik primer epilepsi görülür. Mental bozukluÄŸun görülme oranı %70′dir. Serebral palsi’de bu grubun görülme sıklığı %10-40 arasında deÄŸiÅŸmektedir.

This entry was posted on Cuma, Eylül 18th, 2009 at 20:22 and is filed under Pre-Natal. You can follow any responses to this entry through the RSS 2.0 feed. You can leave a response, or trackback from your own site.